1. Riepilogo esecutivo: perché il sol di silice è importante
Il sol di silice è il legante che trasforma uno strato di polvere refrattaria compattata in uno strato coesivo, rivestimento facciale e supporto ad alta fedeltà in moderni gusci di fusione di precisione.
Il suo comportamento colloidale, in particolare la dimensione delle particelle, Contenuto di siO₂, la chimica e l'invecchiamento degli stabilizzatori regolano la reologia dei liquami, formazione di film umido, forza verde, densità al fuoco e stabilità termochimica.
Piccoli cambiamenti nelle specifiche del sol, la diluizione o la contaminazione possono produrre grandi quantità, effetti spesso non lineari sulla resistenza del guscio, permeabilità e qualità della superficie finale del getto.
Pertanto, il controllo della chimica del sol-silice e della sua interazione con le polveri refrattarie è una delle attività di maggiore leva nella produzione di conchiglie..
2. Il materiale: Qual è il sol di silice utilizzato nella fusione a cera persa?
Sol di silice utilizzato in Casting per investimenti è un sistema di dispersione colloidale stabile, costituito da biossido di silicio amorfo (Sio₂) particelle uniformemente disperse in un mezzo acquoso, stabilizzato da ossido di sodio (NaUo) come stabilizzante alcalino.
A differenza di altri leganti (PER ESEMPIO., bicchiere d'acqua, silicato di etile), il sol di silice forma un denso, Rete di gel di acido silicico ad alta resistenza dopo l'essiccazione e la tostatura,
che lega le polveri refrattarie (zircone, Alumina) saldamente: gettando le basi per gusci di microfusione ad alta precisione e ad alta resistenza.
Le caratteristiche principali del sol di silice per microfusione sono definite dalla sua struttura colloidale:
le particelle di SiO₂ (con un diametro compreso tra 8 nm a 16 nm nelle applicazioni tipiche) trasportano cariche negative sulla loro superficie,
formando un doppio strato elettrico che mantiene l'equilibrio tra le forze attrattive e repulsive interparticellari.
Questo equilibrio è la chiave per la stabilità del sol di silice; qualsiasi interferenza esterna che sconvolge questo equilibrio innescherà una rapida gelificazione, rendendolo inutilizzabile per la preparazione del rivestimento.

3. Stabilità del sol di silice: Principali fattori d'influenza e implicazioni operative
La stabilità del sol di silice è il prerequisito per la sua applicazione nella produzione di conchiglie per microfusione: qualsiasi perdita di stabilità porterà alla gelificazione prematura dei rivestimenti, con conseguenti difetti come la rottura del guscio, peeling, e scarsa finitura superficiale.
La stabilità del sol di silice è influenzata principalmente da due fattori fondamentali: interferenza elettrolitica e dimensione delle particelle di SiO₂, entrambi hanno impatti diretti e significativi sulle operazioni in loco.
Impatto degli elettroliti sulla stabilità del sol di silice
Gli elettroliti hanno un'influenza decisiva sulla stabilità del sol di silice, poiché interrompono l'equilibrio tra attrattiva (forze di van der Waals) e ripugnante (forze elettrostatiche) forze tra le particelle di SiO₂.
Nello specifico, la modifica del valore del pH del sol di silice o l'aggiunta di determinati elettroliti comprimerà il doppio strato elettrico sulla superficie delle particelle di SiO₂, ridurre la forza repulsiva tra le particelle, e innescare l'agglomerazione e la gelificazione.
Questo principio detta direttamente le norme operative critiche nella produzione di conchiglie:
- Divieto di utilizzo dell'acqua del rubinetto: L’acqua del rubinetto contiene una varietà di elettroliti (PER ESEMPIO., ioni calcio, ioni magnesio, ioni cloruro) che può accelerare significativamente la gelificazione del sol di silice.
Perciò, Per la preparazione del rivestimento e l'integrazione dell'umidità è necessario utilizzare solo acqua deionizzata o distillata per evitare la contaminazione dell'elettrolita. - Restrizione sugli agenti bagnanti ionici: Agenti bagnanti ionici (anionico o cationico) agiscono come elettroliti, interrompendo l'equilibrio colloidale del sol di silice.
Si consiglia di utilizzare agenti bagnanti non ionici (PER ESEMPIO., poliossietilene alchil eteri) in dosaggi minimi per garantire la bagnabilità del rivestimento senza compromettere la stabilità del sol di silice.
Impatto della dimensione delle particelle di SiO₂ sulla stabilità e sulla resistenza del guscio
Il diametro delle particelle di SiO₂ è un duplice fattore che influisce sia sulla stabilità del sol di silice che sulla resistenza del guscio della fusione a cera persa, presentando un compromesso che deve essere bilanciato nelle applicazioni pratiche:
Effetto sulla stabilità del sol di silice
Generalmente, maggiore è il diametro delle particelle di SiO₂, più stabile è il sol di silice.
Le particelle più grandi hanno un'area superficiale specifica inferiore e interazioni interparticellari più deboli, rendendoli meno inclini all'agglomerazione e alla gelificazione.
Al contrario, le particelle di SiO₂ più piccole hanno un'area superficiale specifica più ampia e forze attrattive interparticellari più forti, portando ad una maggiore sensibilità alle interferenze esterne e ad una gelificazione più semplice.
Inoltre, sotto lo stesso Na₂O (stabilizzatore) contenuto, minore è il diametro delle particelle di SiO₂, più basso è il valore del pH del sol di silice.
Questo perché le particelle più piccole assorbono più ioni Na⁺ sulle loro superfici, riducendo la concentrazione di Na⁺ libero nella fase acquosa e quindi abbassando l'alcalinità (Valore del pH) del sistema.
Questa relazione è fondamentale per regolare il pH dei rivestimenti di sol di silice per ottimizzare la stabilità e le prestazioni del rivestimento.
Effetto sulla resistenza del guscio del pezzo fuso
La dimensione delle particelle di SiO₂ influisce direttamente sulla resistenza meccanica del guscio della microfusione, in particolare la resistenza all'umidità. La gelificazione del sol di silice è il risultato dell'agglomerazione di particelle di SiO₂:
le particelle più piccole hanno più punti di contatto durante l'agglomerazione, formare un denso, rete di gel intrecciato.
Al contrario, le particelle più grandi hanno meno punti di contatto, con conseguente struttura interna allentata del gel.
Praticamente, gusci realizzati con sol di silice di piccole dimensioni (8–10 nm) mostrano una resistenza all'umido e a secco significativamente più elevata rispetto a quelli realizzati con sol di silice di grandi dimensioni (14–16 nm).
Questo è fondamentale per prevenire danni al guscio durante la movimentazione, Dewaxing, e trasferimento.
Tuttavia, il compromesso è che il sol di silice di piccole dimensioni è meno stabile e richiede un controllo più rigoroso delle condizioni operative (PER ESEMPIO., temperatura, umidità, contaminazione elettrolitica).
4. Viscosità del sol di silice: Parametro chiave per la formulazione e le prestazioni del rivestimento
La viscosità è uno dei parametri prestazionali più critici del sol di silice, determinando direttamente la fluidità del rivestimento, il rapporto polvere-liquido (Rapporto profitti/profitti) della formulazione, e l'uniformità dello strato di rivestimento.
Una conoscenza approfondita della viscosità del sol di silice e dei suoi fattori che la influenzano è essenziale per ottimizzare le prestazioni del rivestimento.

Requisiti di viscosità per la fusione a cera persa
Il sol di silice utilizzato nella fusione a cera persa richiede una bassa viscosità per garantire una buona fluidità del rivestimento e consentire la preparazione di rivestimenti con rapporto P/L elevato (fondamentale per la resistenza del guscio e la qualità della superficie).
Secondo i dati del settore e la ricerca accademica:
- Sol di silice con viscosità cinematica pari a inferiore a 8×10⁻⁶ m²/s è adatto per applicazioni generali di fusione a cera persa.
- Per fusioni di alta precisione che richiedono una finitura superficiale e una replica dei dettagli superiori, sol di silice con una viscosità cinematica di inferiore a 4×10⁻⁶ m²/s è preferito,
in quanto può essere formulato in rivestimenti con ottima fluidità e copertura uniforme.
Fattori che influenzano la viscosità del sol di silice
Il sol di silice è un sistema di dispersione colloidale, e la sua viscosità è influenzata da molteplici fattori, contrariamente al semplice presupposto che la viscosità dipenda solo dalla concentrazione in volume (secondo la teoria di Einstein):
Concentrazione in volume delle particelle di SiO₂
La teoria di Einstein afferma che la viscosità di una dispersione colloidale dipende dalla concentrazione in volume della fase dispersa (Particelle di SiO₂) ed è indipendente dal diametro delle particelle.
Tuttavia, questo vale solo per l'ideale, sistemi colloidali diluiti. Nel pratico sol di silice industriale,
anche con la stessa concentrazione in volume di SiO₂, la viscosità può variare in modo significativo a causa di altri fattori.
Spessore dello strato adsorbito sulle superfici delle particelle
Ogni particella di SiO₂ nel sol di silice è circondata da uno strato di acqua adsorbita, il cui spessore varia con la dimensione delle particelle, proprietà della superficie, e contenuto di stabilizzante.
Uno strato adsorbito più spesso aumenta il volume effettivo delle particelle, portando a una maggiore viscosità, anche alla stessa concentrazione di volume di SiO₂.
Questo spiega perché due sol di silice con lo stesso contenuto di SiO₂ possono avere viscosità diverse.
Compattezza delle particelle di SiO₂
La compattezza delle particelle di SiO₂, determinato dal processo produttivo, influisce anche sulla viscosità.
Se il processo di produzione del sol di silice non è corretto (PER ESEMPIO., idrolisi incompleta, crescita irregolare delle particelle), le particelle di SiO₂ saranno sciolte e porose.
Le particelle sciolte occupano un volume maggiore rispetto alle particelle dense della stessa massa, con conseguente maggiore viscosità del sol di silice.
Altri fattori che influenzano
Ulteriori fattori che influenzano la viscosità del sol di silice includono la temperatura (la viscosità diminuisce con l'aumentare della temperatura),
Valore del pH (la viscosità è più bassa nell'intervallo di pH ottimale per la stabilità), e tempo di conservazione (lo stoccaggio prolungato può causare una leggera agglomerazione, aumento della viscosità).
5. Relazione tra densità del sol di silice e contenuto di SiO₂
La densità del sol di silice è direttamente correlata al suo contenuto di SiO₂, poiché SiO₂ ha una densità maggiore dell'acqua.
Questa relazione è fondamentale per la formulazione del rivestimento in loco, in quanto consente agli operatori di stimare rapidamente il contenuto di SiO₂ misurando la densità, garantendo prestazioni di rivestimento costanti.
Quella che segue è la tipica correlazione tra la densità del sol di silice e il contenuto di SiO₂ (verificata dalla pratica industriale):
| Densità del sol di silice (g/cm³) | 1.15 | 1.16 | 1.19 | 1.20 | 1.21 | 1.22 | 1.27 | 1.31 |
| SiO₂%(WT%) | 24 | 25 | 28 | 29 | 30 | 31 | 35 | 40 |
Nella fusione a cera persa, sol di silice con un contenuto di SiO₂ di 30% (densità ≈1,21 g/cm³) è il più comunemente usato, poiché bilancia la stabilità, viscosità, e prestazioni del rivestimento.
Quando il contenuto di SiO₂ supera 35% (densità ≥1,27 g/cm³), il sol di silice presenta una significativa tendenza a gelificare, che richiedono un controllo più rigoroso delle condizioni di stoccaggio e operative.
6. Stati dell'acqua nel sol di silice e loro implicazioni per la produzione di conchiglie
L'acqua nel sol di silice esiste in tre stati distinti, ciascuno con diversa stabilità termica e impatto sul rivestimento e sulle prestazioni del guscio.
Comprendere questi stati dell'acqua è fondamentale per ottimizzare la formulazione del rivestimento, processi di essiccazione, ed evitare difetti del guscio.

Tre stati dell'acqua nel sol di silice
- Acqua gratuita: Questa è l'acqua non legata che esiste nella fase acquosa del sol di silice, non adsorbito o legato chimicamente alle particelle di SiO₂.
Si perde completamente quando viene riscaldato inferiore a 110 ℃. L'acqua libera è la chiave per mantenere la fluidità del rivestimento,
poiché lubrifica le particelle di SiO₂ e la polvere refrattaria, garantendo una miscelazione e un'applicazione del rivestimento uniformi. - Acqua adsorbita: Quest'acqua viene fisicamente adsorbita sulla superficie delle particelle di SiO₂ attraverso il legame idrogeno. Si perde quando viene riscaldato 140–220℃.
L'acqua adsorbita è strettamente legata alle particelle e non contribuisce alla fluidità del rivestimento ma influisce sulla velocità di gelificazione del sol di silice. - Acqua Cristallina: Quest'acqua è legata chimicamente alle particelle di SiO₂ (formando silice idrata), perso quando riscaldato 400–700℃.
L’acqua adsorbita e l’acqua cristallina vengono denominate collettivamente “acqua legata”.,” che influisce sulla velocità di essiccazione e sulla resistenza finale del guscio.
Implicazioni chiave per la realizzazione di conchiglie
Effetto degli stati dell'acqua sulla fluidità del rivestimento
L'acqua libera è fondamentale per la fluidità del rivestimento: una quantità insufficiente di acqua libera porta ad un'elevata viscosità del rivestimento, scarsa spalmabilità, e spessore del rivestimento irregolare;
un'eccessiva acqua libera riduce il rapporto P/L, indebolendo la resistenza del guscio e aumentando il rischio di cedimento del rivestimento.
L'equilibrio tra acqua libera e acqua legata è quindi una considerazione chiave nella formulazione del rivestimento.
Relazione tra gli stati dell'acqua, Dimensione delle particelle, e contenuto di SiO₂
- Alla stessa dimensione delle particelle di SiO₂, maggiore è il contenuto di SiO₂, maggiore è la percentuale di acqua legata (adsorbito + acqua cristallina).
Questo perché un numero maggiore di particelle SiO₂ fornisce un’area superficiale più ampia per l’assorbimento dell’acqua e il legame chimico. - Allo stesso contenuto di SiO₂, minore è la dimensione delle particelle, maggiore è la percentuale di acqua legata.
Le particelle SiO₂ più piccole hanno un'area superficiale specifica maggiore, consentendo un maggiore assorbimento di acqua.
Effetto sul rapporto polvere-liquido (Rapporto profitti/profitti)
La dimensione delle particelle di SiO₂ influisce direttamente sul rapporto P/L del rivestimento quando si utilizza la stessa polvere refrattaria (PER ESEMPIO., polvere di zirconio).
Secondo una ricerca accademica (citato dall’articolo del professor Xu), per sol di silice con 30% Sio₂:
- Quando il diametro medio delle particelle di SiO₂ è 14–16 nm, il rapporto P/L ottimale è 3.4–3.6.
- Quando il diametro medio delle particelle di SiO₂ è 8–10 nm, il rapporto P/L ottimale è 2.9–3.1.
Per verificare questa differenza, è possibile condurre test comparativi utilizzando 830 silica sol (dimensione delle particelle 8-10 nm) E 1430 silica sol (dimensione delle particelle 14-16 nm), con tre controlli di test critici:
utilizzando la stessa polvere di zirconio, garantendo la stessa viscosità della tazza, e contemporaneamente misurare la densità e lo spessore del rivestimento.
Integrazione di umidità nelle operazioni in loco
L'acqua nel sol di silice evapora continuamente durante lo stoccaggio e l'uso, aumentando il contenuto di SiO₂ e la viscosità, e aumentando il rischio di gelificazione.
Per un secchio per liquame da 1 metro di diametro, l'evaporazione giornaliera dell'acqua è di circa 1–2 litri-così, è obbligatoria l'integrazione giornaliera di umidità con acqua deionizzata.
In particolare, questo tasso di evaporazione è solo un riferimento generale; l'effettiva perdita d'acqua è influenzata dalle condizioni ambientali come la temperatura della stanza di asciugatura, funzionamento dell'aria condizionata, umidità, e velocità del vento.
In ambienti operativi instabili, la perdita d'acqua può variare in modo significativo, che richiedono misurazioni in loco per determinare l'esatta quantità di integrazione.
Mentre alcuni metodi per determinare l'integrazione di acqua sono descritti in "Tecnologia pratica della fusione a cera persa",
la loro operatività è limitata. Gli operatori industriali sono incoraggiati a esplorare e condividere metodi più pratici.
7. Processo di gelificazione e temperatura di tostatura del sol di silice
Il processo di gelificazione del sol di silice è un passaggio fondamentale nella produzione di conchiglie per fusione a cera persa, poiché determina la formazione e la resistenza del guscio.
Comprendere il meccanismo di gelificazione e la temperatura di tostatura ottimale è essenziale per evitare difetti del guscio come screpolature e resistenza insufficiente.

Processo di gelificazione del sol di silice
La gelificazione del sol di silice è un processo di agglomerazione di particelle di SiO₂ e formazione di reti, che avviene in due fasi:
- Formazione di gel idratato: Inizialmente, il sol di silice forma un gel idratato contenente acqua con scarsa resistenza, che può essere parzialmente ridisciolto in acqua.
Questo fenomeno è chiaramente osservabile durante il processo di prebagnatura dei modelli in cera: il gel idratato sulla superficie del guscio può ridisciogliersi a contatto con il sol di silice prebagnato. - Formazione di gel secco: Solo quando tutta l'acqua libera sarà persa (attraverso l'essiccazione), il gel idratato si trasforma in un gel secco ad elevata resistenza, resistenza alle alte temperature, e nessuna scioglimento.
Un'asciugatura insufficiente del guscio del rivestimento posteriore determina una conversione incompleta in gel secco, portando ad una resistenza insufficiente e ad un aumento del rischio di rottura del guscio durante la deparaffinazione.
Temperatura di tostatura dei gusci di sol di silice
Prima di versare, i gusci di sol di silice devono essere tostati per rimuovere l'umidità residua, materia organica, e per migliorare la resistenza del guscio attraverso la trasformazione cristallina:
- Fase di disidratazione (Sotto i 700 ℃): Durante la tostatura, acqua legata (adsorbito e cristallino) viene gradualmente perso, e la rete amorfa di SiO₂ è ulteriormente densificata.
- Stadio di trasformazione cristallina (900℃): A circa 900 ℃, il SiO₂ amorfo subisce una trasformazione cristallina (conversione in cristobalite),
che aumenta significativamente la resistenza meccanica e la stabilità alle alte temperature del guscio. - Temperatura di tostatura ottimale: La tipica temperatura di tostatura per i gusci di sol di silice è 950–1050℃,
che garantisce la completa disidratazione, rimozione della materia organica, e una sufficiente trasformazione cristallina, in grado di bilanciare la robustezza del guscio e la resistenza allo shock termico.
8. Considerazioni pratiche per l'applicazione del sol di silice nella produzione di conchiglie
Per massimizzare le prestazioni del sol di silice ed evitare difetti comuni, durante il funzionamento in loco è necessario osservare le seguenti considerazioni pratiche:
- Controllo rigoroso della contaminazione degli elettroliti: Utilizzare solo acqua deionizzata per la preparazione del rivestimento e l'integrazione dell'umidità;
evitare l'uso di agenti bagnanti ionici e garantire tutta l'attrezzatura (secchi per liquami, miscelatori, tazze di viscosità) sia pulito e privo di residui di elettroliti. - Selezione ottimale della dimensione delle particelle di SiO₂: Scegli la dimensione delle particelle del sol di silice in base ai requisiti di fusione: sol di silice di piccole dimensioni (8–10 nm) per alta resistenza, gusci di alta precisione; sol di silice di grandi dimensioni (14–16 nm) per getti generali che richiedono una migliore stabilità.
- Ottimizzazione della viscosità e del rapporto P/L: Monitorare regolarmente la viscosità del sol di silice; regolare il rapporto P/L in base alle dimensioni delle particelle e al contenuto di SiO₂ per garantire la fluidità del rivestimento e la resistenza del guscio.
- Essiccazione scientifica e controllo dell'umidità: Implementare un rigoroso programma di asciugatura del guscio per garantire la completa rimozione dell'acqua libera;
regolare i parametri di essiccazione (temperatura, umidità, velocità del vento) basato sugli stati dell'acqua nel sol di silice. - Ottimizzazione del processo di tostatura: Garantire che la temperatura di tostatura raggiunga 950–1050 ℃ per ottenere una trasformazione cristallina completa e massimizzare la resistenza del guscio;
evitare una tostatura insufficiente (portando ad una disidratazione incompleta) o tostatura eccessiva (provocando la fragilità del guscio).
9. Risoluzione dei problemi: modalità di errore comuni & correzioni
| Sintomo | Probabile causa | Azione correttiva |
| Gelificazione prematura in vasca | Contaminazione ionica (acqua del rubinetto, additivi ionici) | Sostituirlo con sol pulito, isolare la fonte di contaminazione, utilizzare acqua deionizzata e additivi compatibili |
| Aumento della viscosità nel tempo | Invecchiamento del sol/polimerizzazione o evaporazione | Rabboccare con acqua, controllare la temperatura, utilizzare lotti di sol più freschi |
| Bassa resistenza all'umidità del rivestimento facciale | Particelle di sol troppo grandi o P/L basso | Utilizzare un sol più fine o aumentare il P/L; controllare la qualità della polvere |
| Scarso flusso al P/L target | Morfologia dello strato o delle particelle altamente adsorbito | Cambiare il grado del sol o aggiungere un disperdente compatibile (convalidato) |
| Fori di spillo dopo lo sparo | Aria intrappolata o formazione di schiuma | Regolare la miscelazione per degassare, aggiungere/regolare l'antischiuma, aggiunta lenta di polvere |
10. Domanda di pensiero: Note chiave per la pre-bagnatura del sol di silice
La pre-bagnatura è un passaggio fondamentale nella produzione di conchiglie per microfusione, dove i modelli in cera sono pre-bagnati con sol di silice per migliorare l'adesione e l'uniformità del rivestimento.
In base alle caratteristiche e alle prestazioni del sol di silice discusse sopra, le note chiave per la prebagnatura del sol di silice sono riassunte come segue:
- Controllo della viscosità: Il sol di silice prebagnato dovrebbe avere una viscosità inferiore (viscosità cinematica <6×10⁻⁶ m²/s) rispetto al rivestimento con sol di silice per garantire una copertura uniforme sulla superficie del modello in cera senza formare una pellicola spessa.
- Garanzia di stabilità: Il sol di silice prebagnato deve essere privo di contaminazione da elettroliti e mantenuto a un pH stabile (8–10) per evitare una gelificazione prematura, che comprometterebbe l'adesione.
- Contenuto di umidità: Il contenuto di umidità del sol di silice prebagnato deve essere coerente con quello del sol di silice del rivestimento per evitare un'essiccazione irregolare e il distacco del rivestimento.
- Evitare la Ridissoluzione: Assicurarsi che il sol di silice prebagnato non causi un'eccessiva ridissoluzione dello strato di rivestimento esistente (se si applicano più mani). Ciò può essere ottenuto controllando il tempo di prebagnatura e il pH del sol di silice.
- Pulizia: Il sol di silice prebagnato deve essere mantenuto pulito, privo di polvere refrattaria e detriti, per evitare difetti superficiali sulla calotta.
11. Conclusione
Il sol di silice è il legante principale nella produzione di conchiglie per fusione a cera persa, e le sue prestazioni sono determinate fondamentalmente dalle proprietà colloidali come la stabilità, dimensione delle particelle, viscosità, densità, e lo stato dell'acqua.
La sensibilità agli elettroliti e le dimensioni delle particelle di SiO₂ influenzano direttamente la stabilità e il comportamento di gelificazione, che richiedono un attento equilibrio tra stabilità del liquame e resistenza del guscio.
La viscosità e la densità fungono da parametri di controllo chiave per la formulazione dell'impasto liquido e l'ottimizzazione del rapporto polvere-liquido.
La gelificazione, asciugatura, e la trasformazione ad alta temperatura del sol di silice sono fondamentali per l'integrità del guscio.
Un adeguato controllo dell'acqua libera e fissa garantisce un'adeguata formazione di gel secco, prevenendo la rottura del guscio durante la deceratura, mentre la cottura ad alta temperatura rafforza la rete amorfa di SiO₂ per resistere al metallo fuso e allo shock termico.
In pratica, i gusci di alta qualità dipendono da un rigoroso controllo della contaminazione, selezione della dimensione delle particelle, equilibrio dell'umidità, e condizioni di tiro.
Poiché la fusione a cera persa si sposta verso una maggiore precisione e applicazioni più impegnative, l'ottimizzazione continua dei sistemi di sol di silice rimarrà essenziale per migliorare l'affidabilità del guscio, Qualità del casting, ed efficienza di produzione.
FAQ
Posso usare l'acqua del rubinetto per rabboccare il sol di silice??
No, l'acqua del rubinetto contiene ioni che destabilizzano il colloide e possono indurre una gelificazione prematura.
Perché un sol più fine migliora la resistenza all'umidità ma riduce la durata di conservazione?
Le particelle più fini si impacchettano più densamente (forza migliore) ma hanno una maggiore tendenza alla polimerizzazione facilitata/acqua adsorbita che riduce la stabilità colloidale.
Con quale frequenza dovrei testare reologicamente i liquami??
Almeno settimanale per la stabilità della produzione; dopo ogni cambio di lotto di sol o polvere refrattaria; giornaliero se la produzione è sensibile.


