Indledning
Porøsitet rangerer som den mest udbredte og problematiske defektfamilie på tværs af jernholdig og ikke-jernholdig investeringsstøbeproduktion.
Baseret på dannelsesmekanismer, morfologiske egenskaber og gaskilder, støbeporøsitet er konventionelt kategoriseret i tre kernetyper: invasiv porøsitet, reaktiv porøsitet og udfældet porøsitet.
Blandt dem, reaktiv porøsitet og invasiv porøsitet forveksles ofte af frontline-støberiteknikere på grund af overlappende morfologiske træk og korrelerede inducerende faktorer, især i hot-shell-scenarier eksklusivt til industriel investeringsstøbning.
Det, der gør disse to defekttyper særligt udfordrende, er, at de kan se ens ud på overfladen, mens de har meget forskellig oprindelse.
En poreklynge nær overfladen kan være forårsaget af en skal-metal-reaktion, af gasformige produkter frigivet fra formsystemet, eller ved intern metallurgisk reaktion i selve smelten.
I praksis, korrekt identifikation betyder mere end navngivning alene, fordi forebyggelsesstrategien afhænger helt af kilden.
Denne artikel undersøger reaktiv porøsitet og invasiv porøsitet fra et praktisk investerings-casting-perspektiv: hvordan de ser ud, hvordan de dannes, Hvorfor de forekommer, hvordan de adskiller sig fra andre porøsitetstyper, og hvordan man kontrollerer dem i produktionen.
1. Hvad er reaktiv porøsitet?
Reaktiv porøsitet er en type støbedefekt, der dannes når kemiske reaktioner forekomme enten ved grænsefladen mellem det smeltede metal og formen, eller i selve det smeltede metal, producerer gas, der bliver fanget under størkning.
I Investeringsstøbning, dette betyder, at poren ikke kun kommer fra mekanisk indespærring eller fra en reduktion i gasopløselighed alene.
Det genereres af en reaktionsproces, der skaber bobler, destabiliserer smelten, eller svækker skal-metal-grænsefladen.

Denne defekt er især vigtig, fordi den ofte opstår nær overfladen eller lige under den, og er muligvis ikke synlige før bearbejdning, slibning, eller rengøring afslører det.
I mange tilfælde, støbningen ser acceptabel ud i støbt tilstand, men problemet bliver først indlysende efter sekundær behandling.
Det gør reaktiv porøsitet særligt besværlig i præcisionsstøbegods, hvor skjulte defekter kan føre til afvisning sent i fremstillingscyklussen.
Reaktiv porøsitet kan opstå fra flere veje:
- metal-skal reaktion, hvor den smeltede legering reagerer med den keramiske form eller dens rester;
- slaggerelateret reaktion, hvor ikke-metalliske indeslutninger og oxidationsprodukter deltager i gasdannende reaktioner;
- indre smeltereaktion, hvor elementer som kulstof, ilt, og hydrogen interagerer for at danne gasformige produkter.
2. Typisk morfologi af reaktiv porøsitet
Reaktiv porøsitet optræder ofte i to genkendelige former.
2.1 Under overfladen eller subkutane porer
Disse porer er almindeligt forekommende 1–3 mm under støbefladen, og nogle gange direkte under oxidhuden eller overfladeskalaen.
Under rengøring, bearbejdning, slibning, eller skudsprængning, de bliver afsløret, hvorfor de også kaldes underjordiske porer.
Typiske egenskaber omfatter:
- rund, pæreformet, eller aflange hulrum
- porestørrelse ofte omkring 1-3 mm
- glatte indvendige overflader
- metallisk eller lyst sølv udseende, når den åbnes
- nogle gange vertikalt orienterede korte kanaler eller smalle aflange porer, der strækker sig dybere ind i delen
For de er ofte gemt under overfladen, disse porer er især besværlige i præcisionsstøbninger.
En del kan virke sund i sin støbte tilstand, men afsløre en alvorlig defekt efter bearbejdning.
2.2 Interne reaktionsporer
En anden form for reaktiv porøsitet fremstår som ensartede honeycomb-lignende poregrupper inde i støbningen.
Disse er ofte pæreformede eller klyngede bobler fordelt på en forholdsvis jævn måde.
Denne form er normalt forbundet med:
- smeltereaktion med slagge
- indre oxygen-kulstof reaktioner
- hydrogen-ilt reaktioner
- kulstof-brint reaktioner i adskillelseszoner
Porerne kan være spredte eller klyngede, afhængig af hvor reaktionen fandt sted og hvor hurtigt støbningen størknede.
3. Hvordan dannes reaktiv porøsitet
Reaktiv porøsitet stammer generelt fra to hovedreaktionsveje.
3.1 Reaktion mellem smeltet metal og skalsystemet
I investeringsstøbning, skallen skal ikke kemisk destabilisere metallet.
Imidlertid, dette ideal afhænger af kvaliteten af skallen, the firing schedule, the pouring temperature, and the flow path design.
Reactive porosity may appear when:
- the shell is insufficiently fired,
- residual wax or carbon remains in the mold,
- volatile compounds are still present in the cavity,
- low-melting impurities in the refractory system react with the hot metal,
- the metal stream remains in contact with a localized hot zone for too long.
I sådanne tilfælde, gases formed by reaction or decomposition enter the molten metal and become trapped during solidification.
A particular risk occurs near the portsystem. The ingate region is often exposed to prolonged hot metal impingement.
If the local shell region is overheated or repeatedly scoured by a high-temperature stream, the refractory may react, soften, or release unwanted products.
This is why pores often accumulate near gates or around first-impact areas.
3.2 Reaktion inde i det smeltede metal
Den anden vej er intern. I dette tilfælde, selve det smeltede metal indeholder komponenter, der reagerer under de herskende kemiske forhold.
Tre almindelige interne reaktionsmekanismer diskuteres normalt.
Carbon-ilt reaktion porer
Hvis deoxidationen er ufuldstændig, opløst oxygen kan reagere med kul i smelten og danne kuliltegas.
Dette er en klassisk poredannende reaktion i stål og nogle reaktive legeringer.
CO-boblerne kan vokse, efterhånden som de stiger, optager brint eller nitrogen undervejs, og hvis størkning sker for hurtigt, de er fanget.
Denne type pore producerer ofte en honeycomb eller svampelignende struktur.
Brint-ilt reaktion porer
Opløst brint og oxygen kan kombineres og danne vanddamp eller vandrelaterede gasbobler.
Hvis disse bobler ikke slipper ud før størkning, de forbliver som porer, ofte koncentreret i de øvre zoner eller hot spots af støbningen.
Carbon-brint reaktion porer
In the last-freezing areas of a casting, segregation can enrich the residual liquid in carbon and hydrogen.
Under de rigtige forhold, methane-like gas formation may occur, creating localized pore groups, especially in the center or in the final solidification zone.
These internal reaction pores are important because they show that not all porosity is caused by simple gas pickup.
Sometimes the gas is created by chemistry inside the melt after the metal is already in the furnace.
4. Hvad er invasiv porøsitet?
Invasive porosity is a casting defect formed when gas from the external mold system, Shell System, ildfaste materialer, or auxiliary materials enters the mold cavity and becomes trapped in the metal during solidification.
Unlike reactive porosity, which is driven by chemical reaction, invasive porosity is primarily a gas-intrusion defect.
Gaskilden er uden for det smeltede metal og "invaderer" hulrumsmiljøet under hældning eller tidlig størkning.

I investeringsstøbning, denne defekt er ofte knyttet til:
- ufuldstændig skaludbrænding,
- resterende fugt i skallen eller værktøjet,
- flygtige nedbrydningsprodukter fra voks eller bindemiddel,
- dårlig granataffyring,
- ustabile eller ildfaste materialer af lav kvalitet,
- lokal overophedning, der forårsager skalfrigivelse af gas.
Invasiv porøsitet forekommer ofte nær støbefladen, omkring gate-regioner, eller i områder, hvor skallen er udsat for intens termisk belastning.
For det er ofte skjult under overfladen i starten, fejlen kan først blive synlig efter bearbejdning eller rengøring.
Den praktiske betydning er, at invasiv porøsitet normalt peger på en skimmel-forberedelse eller skal-kontrol problem, not a melt-chemistry problem.
That means the correct countermeasure is to improve burnout, tørring, shell quality, and cavity cleanliness rather than focusing only on refining the metal itself.
5. Typiske træk ved invasiv porøsitet
Invasive porosity is often associated with the following traits:
- located near the surface or just below it
- concentrated in regions affected by mold contact or shell heating
- associated with shell burnout problems or inadequate firing
- often linked to specific areas of the gating system
- may appear as rounded, elongated, or irregular cavities
- sometimes accompanied by surface blackening, oxide specks, or shell residue
Because the gas source is external, invasive porosity often reflects a mold-preparation problem rather than a melt chemistry problem.
6. Hovedårsager til invasiv porøsitet
6.1 Ufuldstændig skaludbrændthed
If the shell has not been fully fired, resterende voks, organic binder, eller flygtige nedbrydningsprodukter kan forblive inde i hulrummet.
Når det varme metal er hældt, disse materialer nedbrydes yderligere og frigiver gas direkte i smeltegrænsefladen.
Dette er især farligt, fordi den frigjorte gas ofte kommer frem i det nøjagtige øjeblik, hvor støbeformens hulrum fyldes, og metallet begynder at størkne.
6.2 Fugt i skallen eller det ildfaste system
Eventuelt resterende vand i skallen, belægningsmaterialer, eller hjælpeværktøjer kan generere dampe, når de udsættes for smeltet metal.
Selv små mængder fugt kan være nok til at skabe lokalt gastryk og poredannelse, især i fine detaljer eller tyndvæggede støbegods.
6.3 Dårlig kvalitet af skalmateriale
Skalmaterialer af lav kvalitet kan indeholde lavtsmeltende urenheder eller ustabile komponenter, der nedbrydes under hældning.
Dette kan skabe sorte pletter, slaggerelaterede fejl, eller gasporer nær støbeoverfladen.
6.4 Utilstrækkelig brændingstemperatur eller -tid
Hvis skallen ikke opvarmes til den korrekte sintrings- eller udbrændingstemperatur, flygtige stoffer fjernes muligvis ikke helt. Det resterende materiale bliver så en gaskilde under hældningen.
6.5 Lokal overophedning nær porten
Indløbsområdet kan blive udsat for varmt metal i en længere periode.
Hvis skallen eller det ildfaste materiale indeholder ustabile bestanddele, den høje lokale varme kan udløse gasfrigivelse eller lokale reaktionsprodukter, der fremstår som klyngede porer.
7. Teoretisk klassifikationskontrovers og intern sammenhæng
Grænsen mellem reaktiv porøsitet og invasiv porøsitet er tvetydig i praktisk investeringsstøbeproduktion, udløser langvarige klassifikationsstridigheder blandt metallurgiske forskere.
I henhold til konventionelle klassificeringskriterier, reaktiv porøsitet stammer fra kemiske reaktioner, mens invasiv porøsitet stammer fra fysisk gasinvasion.
Imidlertid, i egentlige hot-shell-hældningsprocesser, most interfacial reactive pores simultaneously satisfy dual-defect characteristics:
chemical reactions between molten metal and shells generate gaseous products, and newly formed gas directly invades liquid metal to form final pores.
Renowned casting monograph Casting Defect Causes and Prevention for Precision Investment Castings categorizes typical subcutaneous reactive pores directly into the invasive porosity family, as the ultimate forming behavior of gas conforms to the invasion mechanism.
This paper proposes a revised classification logic suitable for investment casting:
define defects by gas generation pathways for theoretical research, and define defects by gas invasion behaviors for on-site quality inspection.
Interfacial subcutaneous pores are chemically reactive in essence but invasive in forming patterns,
which reveals the inherent correlation between the two porosity types unique to precision casting.
Derudover, poorly deoxidized molten steel with abundant oxide inclusions exhibits higher chemical activity.
Oxide impurities not only nucleate endogenous reactive pores but also accelerate metal-shell interfacial reactions, indirectly increasing the formation probability of invasive porosity.
Kerneforskel i mekanisme
Reactive porosity is a reaction-driven defect. It forms when gases are produced by chemical interaction, either inside the melt or at the metal–mold interface.
Typical examples include carbon–oxygen reactions, hydrogen–oxygen reactions, or reactions between molten metal and low-melting shell impurities.
Invasive porosity is a gas-intrusion defect.
It occurs when volatile matter, residual moisture, incomplete burnout products, or shell decomposition gases enter the mold cavity and become trapped as the metal solidifies.
Praktisk sammenligning
| Punkt | Reaktiv porøsitet | Invasiv porøsitet |
| Main source | Chemical reaction | External gas invasion |
| Primary location | Near-surface, subsurface, or internal reaction zones | Near-surface, gate regions, shell-contact zones |
| Typical trigger | Melt chemistry, slagge, shell-metal interaction | Fugtighed, incomplete burnout, shell volatiles, refractory instability |
| Common appearance | Pear-shaped, honeycomb, elongated, subsurface cavities | Rounded or irregular pores, often clustered near mold interfaces |
| Process focus | Metallurgical control | Shell preparation and burnout control |
| Prevention focus | Deoxidation, smelte renlighed, shell compatibility | Tørring, fyring, udbrændthed, ildfast kvalitet |
8. Hvorfor disse defekter er særligt farlige
Reactive and invasive porosity are more than cosmetic issues. They can create serious downstream risk because they are often hidden until the part is machined or put into service.
De vigtigste risici omfatter:
- reduced pressure integrity
- lower fatigue strength
- poor surface quality after machining
- lækage i trykbærende komponenter
- dårlig respons på plettering, polering, eller belægning
- skjulte interne defektklynger, der undslipper visuel inspektion
- afvisning efter sekundære operationer
I støbegods af høj værdi, en pore, der først bliver synlig efter færdigbearbejdning, kan omdanne en tilsyneladende acceptabel støbning til skrot.
Det er en af grundene til, at disse defekter er så frustrerende ved præcisionsinvesteringsstøbning.
9. Sådan forhindres reaktiv porøsitet
Reaktiv porøsitet kontrolleres ved at eliminere de forhold, der tillader kemiske reaktioner at generere gas i eller omkring det smeltede metal.
Fordi defekten er reaktionsdrevet, forebyggelse skal fokusere på smeltekemi, smelte renlighed, shell compatibility, og termisk disciplin.
Nøglen er at stoppe reaktionen, før den skaber en gasfase, der kan blive fanget under størkning.
9.1 Styrk smeltedeoxidation og raffineringspraksis
Ufuldstændig deoxidation er en af de mest almindelige forstadier til reaktionsrelaterede porer.
When dissolved oxygen remains in the melt, it can react with carbon or other active species to generate gas.
A disciplined deoxidation practice reduces that risk by lowering the oxygen potential of the melt and minimizing the formation of reaction bubbles.
Effective control includes:
- using the correct deoxidizer for the alloy system,
- adding deoxidizers at the proper time,
- ensuring sufficient mixing without over-agitation,
- avoiding delayed or partial treatment,
- verifying that the melt is not already oxide-loaded before pouring.
Deoxidation is not just a metallurgical step. It is a stability step that determines whether the melt enters the mold in a chemically controlled state or in a reactive one.
9.2 Oprethold smelterenhed og slaggefjernelse
Reactive porosity is often linked to the presence of slag, oxider, and non-metallic inclusions.
Disse materialer kan fungere som reaktionssteder eller gasdannelsesbærere.
Hvis smelten indeholder ustabile oxider eller restslagge, støbningen bliver meget mere sårbar over for porøsitet.
En ren smeltning kræver:
- grundig slaggeskumning,
- omhyggelig ovnøvelse,
- minimering af sekundær oxidation,
- undgåelse af overdreven turbulens,
- og ordentlig porting, der ikke fører slagger ind i hulrummet.
Jo renere smelten, jo mindre er chancen for, at der dannes en reaktionskerne og vokser til en pore.
9.3 Forbedre skal-metal-kompatibilitet
Den keramiske skal skal være kemisk kompatibel med den smeltede legering.
Hvis skallen indeholder lavtsmeltende urenheder, ustabile komponenter, eller reaktive rester, metal-skimmel-grænsefladen bliver en reaktionszone.
Dette er især vigtigt ved investeringsstøbning, fordi formoverfladen gengives direkte i støbningen.
Forebyggende foranstaltninger omfatter:
- bruger stabil, ildfaste materialer af høj kvalitet,
- styring af bindemiddelkemi,
- undgå forurening i skalmaterialer,
- at vælge ansigtslag, der modstår kemiske angreb,
- og validering af skaladfærd under faktisk hældetemperatur.
En velafstemt skal holder ikke kun smelten. Det bevarer den kemiske integritet af støbegrænsefladen.
9.4 Fjern resterende kulstof og flygtige produkter fra skallen
Rest voks, bindemiddelnedbrydningsprodukter, og kulholdige film kan udløse grænsefladereaktioner.
Hvis de ikke er helt fjernet, før de hældes, de kan skabe gas eller reducere lokal overfladestabilitet i formhulrummet.
Dette problem forstærkes ofte i varme zoner såsom portområder eller hjørner, hvor metalopholdstiden er længere.
For at reducere denne risiko:
- sikre fuldstændig udbrændthed,
- fyr skallen længe nok til at fjerne organiske rester,
- kontroller, at der ikke er kulfilm tilbage i hulrummet,
- og bekræft, at skallen er fuldt stabiliseret før støbning.
Pointen er enkel: hvis skallen stadig indeholder reaktivt materiale, støbningen vil arve problemet.
9.5 Styr lokal overophedning, især i nærheden af porten
Mange reaktive porer samler sig nær portsystemet, fordi det er her det smeltede metal først kommer ind, og hvor den lokale termiske eksponering er højest.
Hvis indsugningsområdet forbliver ved forhøjet temperatur for længe, det kan fremskynde ildfast nedbrydning eller fremme lokal kemisk reaktion.
Dette kan reduceres med:
- forbedring af portgeometrien,
- afkortning af angrebstiden,
- afbalancere påfyldningshastighed,
- undgå alt for aggressive hældeforhold,
- og design af systemet, så porten ikke bliver et termisk hot spot.
Godt portdesign handler ikke kun om flow. Det handler også om at begrænse varigheden og intensiteten af kemisk eksponering.
9.6 Undgå overophedning
A hotter melt is not always a better melt.
Excessive superheat can intensify oxidation, accelerate refractory interaction, and increase the likelihood of reaction-driven gas generation.
The temperature should be high enough to ensure complete filling, but not so high that the metal remains chemically overactive for too long.
The correct thermal window depends on:
- Legeringstype,
- Sektionstykkelse,
- mold preheat,
- Gating design,
- and desired surface quality.
In reactive porosity prevention, temperature is a control variable, not a force multiplier.
9.7 Forbedre processporbarhed
Reactive porosity often appears in patterns tied to specific heats, operatører, shell batches, or furnace conditions.
If the process is not documented well, the defect becomes difficult to isolate.
Useful traceability items include:
- melt temperature history,
- deoxidation timing,
- slag removal records,
- shell batch and firing data,
- pouring sequence,
- and defect location mapping.
When reactive porosity repeats, the answer is often already in the process record.
10. Sådan forebygges invasiv porøsitet
Invasive porosity is prevented by keeping unwanted gas out of the mold cavity in the first place.
Since this defect is usually related to shell, ildfast, fugtighed, or burnout issues, the control strategy must focus on dryness, firing quality, shell stability, and clean cavity preparation.
10.1 Sørg for fuldstændig afvoksning og udbrændthed
Incomplete burnout is one of the most common causes of invasive porosity.
Any residual wax, bindemiddel, or organic material left in the shell can decompose during pouring and release gas directly into the cavity.
That gas may then become trapped as the metal solidifies.
For at forhindre dette:
- use a fully validated dewaxing cycle,
- verify complete removal of wax residues,
- ensure burnout dwell time is long enough,
- and confirm that the cavity is free of carbonized remnants before pouring.
A shell that looks empty is not necessarily a shell that is truly clean.
10.2 Fjern skal fugt
Moisture is a direct gas source. Even small amounts of water in the shell, belægning, or auxiliary tooling can flash into vapor when exposed to molten metal.
Invasive porosity often becomes worse when shell drying is incomplete or when humidity is not controlled between shell preparation and pouring.
Best practices include:
- fully drying the shell after each coating stage,
- storing shells in controlled conditions,
- preheating properly before pouring,
- and preventing condensation during handling.
The shell must be dry not only on the surface, but throughout its thickness and internal pore structure.
10.3 Forbedre kvaliteten af skalmaterialet
Poor-quality refractory material can contain unstable constituents, low-melting impurities, or contamination that decomposes during casting.
These materials may release gas, create surface defects, or destabilize the cavity environment.
A stronger shell system requires:
- stable refractory selection,
- controlled particle size distribution,
- clean binder systems,
- and consistent shell buildup procedures.
High-quality shell materials reduce the risk of gas release and also improve the casting’s surface integrity.
10.4 Affyr skallen ved den korrekte temperatur og varighed
Shell firing is not only a strength-development step. It is also a gas-control step.
Proper firing removes residual volatile matter, stabilizes the shell structure, and lowers the risk that the mold itself will become a source of gas during pouring.
Prevention depends on:
- sufficient firing temperature,
- enough soak time,
- proper shell cooling before casting,
- and avoiding underfired or partially sintered molds.
If the shell has not been fully stabilized, it can still behave like a gas source.
10.5 Styr den termiske påvirkning af det smeltede metal
Hvis formhulen oplever lokal overophedning for længe, skalkomponenter kan begynde at nedbrydes eller frigive gas.
Dette er især vigtigt i nærheden af porte, Tykke sektioner, og metalpåvirkningszoner.
Nyttige kontroller inkluderer:
- justering af porten, så metalstrømmen er jævnere,
- reducere unødvendig termisk koncentration,
- undgå alt for lang ophold i ét skimmelområde,
- og balancering af hældehastighed med krav til hulrumsfyldning.
Målet er at lade metallet fylde hulrummet uden at forvandle formen til en gasgenerator.
10.6 Minimer kontaminering fra hjælpematerialer
Formsystemet er ikke den eneste mulige gaskilde.
Hjælpematerialer, Værktøjer, håndtering af inventar, og overførselsudstyr kan alle bære fugt eller flygtig forurening ind i processen.
Hvis disse ikke er tørret eller rengjort ordentligt, de kan bidrage til invasiv porøsitet på samme måde som en defekt skal.
Kontrolforanstaltninger bør omfatte:
- tørring af hjælpeværktøj før brug,
- forhindrer forurening fra smøremidler eller rengøringsmidler,
- holde håndteringsudstyr rent,
- og undgå udsættelse for fugtige omgivelser før hældning.
Selv små kilder til fugt kan have betydning ved præcisionsstøbning.
Skalrelateret porøsitet er ofte forudsigelig, hvis forberedelsesprocessen overvåges nøje.
Revner, svage skalzoner, sorte områder, incomplete burnout, eller usædvanlige overfladerester kan alle signalere et problem, før støbningen hældes.
En praktisk inspektionsrutine bør kontrollere:
- granatudseende efter affyring,
- hulrums renhed,
- fugtstatus,
- lokal skalstyrke,
- og konsistens fra batch til batch.
Jo tidligere en skaldefekt findes, jo billigere er det at rette.
10.8 Standardiser shell-procesparametre
Invasiv porøsitet opstår ofte, når skalforberedelse varierer fra batch til batch. Standardisering reducerer denne variabilitet og forbedrer repeterbarheden.
Standardization should cover:
- opslæmmende viskositet,
- dipping intervals,
- stucco sequence,
- drying time,
- dewaxing cycle,
- firing schedule,
- and pre-pour handling conditions.
A shell system built on discipline is much less likely to become a gas source.
11. Konklusion
Reactive porosity and invasive porosity are two intertwined yet essentially distinct porosity defects dominating defective investment castings.
Reactive porosity is derived from chemical reactions between molten metal, alloy elements, oxide slag and ceramic shells, subdivided into subcutaneous interfacial pores and endogenous cellular pores based on generating locations.
Invasive porosity refers to void defects formed by physically released gas from incompletely sintered or low-quality ceramic shells invading molten metal.
To mitigate porosity-related rejection rates, foundries must differentiate defect types via morphological features and distribution rules,
and implement combined control strategies covering molten metal smelting, skal fremstilling, sintering specification and pouring parameter optimization.
Clarifying the correlation and essential differences between reactive porosity and invasive porosity not only helps technicians eliminate misjudgment in daily defect analysis but also provides a standardized theoretical basis for refining modern investment casting quality control systems.
Nomenklatur
- Subcutaneous Porosity: A branch of reactive porosity distributed 1–3 mm beneath casting surfaces, exclusive to investment cast steel components
- Hot-shell Pouring: Standard industrial pouring mode for precision casting utilizing pre-sintered high-temperature ceramic molds
- Oxide Nucleation Core: Oxide slag inclusions that provide attachment points for reactive bubble formation
- Pouring Superheat: Temperature difference between actual molten metal temperature and alloy liquidus temperature


